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  • 1
    Electronic Resource
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    Addition von Haloformen an polarisierte Doppelbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1407-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe polar substituierter Olefine lieferte mit Haloform und Äthylenoxid in Gegenwart von Tetraalkylammoniumsalzen nicht Dihalogen-cyclopropane, sondern lagerte das Haloform unter Bildung von Trihalogenmethyl-Derivaten an die Doppelbindung an.Während mit Enolestern in guten Ausbeuten α-Trihalogenmethyl-Derivate erhalten wurden, erfolgte beim Acrylnitril, Acrylsäure-methylester und Divinylsulfon der Angriff des Trihalogenmethyl-Anions an dem zur funktionellen Gruppe β-ständigen C-Atom. Reaktionen mit Vinylchlorid und Tetrachloräthylen ergaben Cyclopropan-Derivate, Hexachlor-cyclopentadien setzte sich zu Hexachlorbenzol um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010432
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reduktion von Acetalen mit Lithiumaluminiumhydrid Allgemeine Synthese von offenkettigen und cyclischen 2-Halogen-allyläthern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3102-3110 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in 3-Stellung substituierten 2-Halogen-allyläther 11a, b-13a, b, 14, 17a, b und 18a, b lassen sich durch Reduktion der leicht zugänglichen Äthyl-[2-halogen-äthyl]-acetale 2a, b-4a, b, 5, 8a, b und 9a, b mit LiAlH4 darstellen.Mit dem gemischten Hydrid LiAlH4/AlCl3 ist eine Spaltung der Acetale 1, 6, und 7 zu den Allyläthern 10, 15 und 16 möglich. Aus den semicyclischen Acetalen 29, 30 und 32 kann in guten Ausbeuten 3-Chlor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (33), 3-Chlor-5.6-dihydro-2H-pyran (34) und 3-Fluor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (35) dargestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020929
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    UV-Lichtinduzierte Addition von Maleinsäureanhydrid an o-Methyl-benzophenon (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1398-1406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus o-Methyl-benzophenon entstehen bei UV-Bestrahlung in Gegenwart der Dienophilen Maleinsäureanhydrid, Malein- und Fumarsäure die Tetralin-Derivate 3, 13 und 12. Konstitution und Konfiguration der stereospezifisch gebildeten Addukte werden durch chemische und spektroskopische Untersuchungen aufgeklärt. 3, läßt sich glatt zum Lacton 10 isomerisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010431
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Ringöffnungsreaktionen geminaler Dibromcyclopropane in Gegenwart von ÄthylenoxidAuszugsweise vorgetragen auf der Chemiedozenten-Tagung 1968 in Hamburg. (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 746 (1971), S. 6-15 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring Opening Reactions of Geminal Dibromocyclopropanes in the Presence of Ethylene OxideReaction of olefines 1-8 with bromoform/ethylene oxide/tetraethylammonium bromide leads to various groups of products. 1-Hexene (1) gives the respective dibromocyclopropane 9 only, but ring opening occurs to the bromodienes 16-19 and to the bromoallyl ethers 21-24 too, depending on the degree of substitution of the olefinic double bond. An explanation for the mechanism of ring cleavage is given.
    Notes: Die Reaktion der Olefine 1-8 mit Bromoform/Äthylenoxid/Tetraäthylammoniumbromid führt zu verschiedenen Typen von Produkten. Während Hexen-(1) (1) nur das entsprechende Dibromcyclopropan 9 ergibt, tritt daneben mit steigendem Substitutionsgrad an der olefinischen Doppelbindung Ringöffnung zu den Bromdienen 16-19 und den Bromallyläthern 21-24 ein. Eine Erklärung für den Ringöffnungsmechanismus wird gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717460103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Reaktionen von Dihalogencarbenen mit Enoläthern (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 710 (1967), S. 36-58 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zahlreiche Enoläther (Tabb. 1 und 2) werden mit Haloformen und Äthylenoxid in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt. Dabei entstehen um 1 C-Atom verlängerte, α.β-ungesättigte α-Halogenacetale der Typen 5,6 und 7. Die Reaktion mit Dichlorfluormethan liefert die auf anderem Wege schwer zugänglichen Acetale mit α-Fluoracrolein-Struktur. Cyclische Enoläther ergeben entsprechen um 1 C-Atom erweiterte monocyclische Verbindungen. cis- und trans-Propenyl-äther reagieren mit Chloroform/Äthylenoxid hauptsächlich zum ungesättigten trans-Acetal 9. In einigen Fällen sind Primäraddukte mit Cyclopropan-Struktur faßbar. Gelegentlich wird die Bildung von Dienen beobachtet, z. B. 2-Chlor-3-äthoxy-cyclohexadien-(1.3) (35) aus Cyclopentenyl-äthyl-äther. Die Struktur der erhaltenen Verbindungen wird teils auf chemischem Wege, teils mit Hilfe der NMR-Spektren sichergestellt. Die Reaktivität der Verbindungen ist an einzelnen interessanten Verbindungen geprüft worden.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19677100106
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Dihalogencarbenen mit Acetylenen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 710 (1967), S. 77-84 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion von Chloroform und Äthylenoxid mit mono- und disubstituierten Acetylenen in Gegenwart katalytischer Mengen Tetraäthylammoniumbromid entstehen 3-substituierte Propargylaldehyd- bzw. α-Acetylen-ketonacetale 2a-g sowie 2-substituierte 3-Chlor-acroleinacetale 3a-c. Diphenylacetylen liefert als Hauptprodukt trans-1-Phenyl-zimtsäure-orthoester (4g). Ein Reaktionsschema (S. 79) gibt als gemeinsame Vorstufe der verschiedenartigen Endprodukte die entsprechenden 1.1-dichlor-cyclopropene an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19677100109
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