ALBERT

Notes: Zusammenfassung Die Untersuchung von Ankeritgesteinen des Steirischen Erberges mit der Mikrosonde und mit dem Auflichtmikroskop hat gezeigt, daß man im wesentlichen zwischen drei Ankeritgesteinstypen zu unterscheiden hat: 1. Feinkörnige Fe-arme Ankeritgesteine mit stark wechselndem Mg/Fe-Verhältnis der einzelnen Ankeritkörner, 2. Feinkörnige Fe-reiche Ankeritgesteine einheitlicher Zusammensetzung 3. Überwiegend gangförmig auftretende, spätige Fe-reiche Ankeritgesteine einheitlicher Zusammensetzung. Innerhalb eines stratigraphisch gleichwertigen, tektonisch ungestörten Gesteinshorizontes liegen die feinkörnigen Fe-reichen Ankeritgesteine entweder zwischen feinkörnigen Fe-armen Ankeritgesteinen und Sideriten oder zwischen Kalken und Sideriten. Die spätigen Fe-reichen Ankeritgesteine treten sowohl zwischen den feinkörnigen Fe-reichen Ankeritgesteinen gesteinen und Sideriten, als auch gang-und nesterförmig innerhalb dieser Gesteine auf. Sie dringen auch querschlägig in die Basisbreccien ein, womit Permoskyth als untere Grenze ihres Bildungszeitraumes angegeben werden kann. Die stark wechselnde Zusammensetzung einzelner Ankeritkörner in den feinkörnigen Fe-armen Ankeritgesteinen wird als Hinweis auf eine primär-sedimentäre Bildung angesehen. Die feinkörnigen Fe-reichen Ankeritgesteine stellen Reaktionsprodukte sedimentär gebildeter Kalke, Ankerit-und Sideritgesteine während der variszischen Orogenese dar; die Bildung der spätigen Fe-reichen Ankeritgesteine erfolgt während der alpidischen Orogenese. Bei Verwendung der Fe-reichen Ankerite des Erzberges als Geothermometer ergeben sich Modell-Metamorphosetemperaturen von etwa 400°C bei Drucken von 2–3 kbar. Die zu Vergleichszwecken untersuchten Ankeritgesteine aus Vorkommen der Gollrader Bucht und des östlichen Endes der Grauwackenzone lassen Bildungstemperaturen von etwa 350°C erwarten.

Notes: Summary IR spectra of phenakite single crystals from different localities show a distinct variability in the region of the OH stretching fundamental. Minute hydrous mineral phases (tourmaline, bertrandite) are included in Piracicaba phenakite. Structural OH, ranging up to 0.005 equivalent wt.% H2O, is characterized by two extremely pleochroic bands centered at 3380 and 3120 cm−1. On the basis of their pleochroic scheme it is proposed that (□O2(OH)2) and (□O3(OH)) tetrahedra occur as structural elements, assuming that the vacancies are on Be sites.

Notes: Summary A suite of 19 rutiles form a wide range of geological environments shows a distinct variability in the OH concentrations. The analytical H2O+ content determined by IR spectroscopy varies from 0.04 to 0.21 wt.% with the greatest amounts occurring in amphibolite facies rutiles. The main feature of the IR spectra in the region of the OH stretching fundamental is a single narrow band centered at 3280 cm−1; some of the spectra show an additional band, centered either at 3360 or at 3320 cm−1. Varying OH concentrations in rutiles are probably a function of the activity of hydrous components during crystallization and are weakly correlated to a minor content of tri- and pentavalent elements.

Notes: Summary FTIR spectroscopy was used to study the vibrational behaviour of the hydrogen bond system of the H3O2 unit, present with widely varying O-H...O distances in natrochalcite-type compounds, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z=S, Se). Absorption bands of powder and polarized single-crystal spectra of non-deuterated and partially deuterated natrochalcite phases are assigned to stretching and bending modes of clearly divided OH− and H2O groups. These results are indicative for a not centro-symmetric configuration of the H3O2 unit and confirm the presence of a very strong hydrogen bond with a split hydrogen atom position.

Notes: Summary The reflectance of oriented crystal faces parallel (100) and (001) of ilvaite was measured in air and in oil at different wavelengths with linearly polarized light. Refractive indices and absorption constants were calculated from the reflectance values. In contrast ton β andn γ,n α has a strong dispersion. For the calculation ofn γ the absorption constant can be neglected. According to the unit cell ofBelov andMokeeva (1954) with the lattice constantsa 0=8.82,b 0=13.07,c 0=5.86 Å,n α vibrates parallel to [001]n β parallel to [100] andn γ parallel to [010]. Ilvaite is optically negative.

Notes: Summary The aim of this paper is to compare the optical behaviour of three uniaxial opaque minerals containing nickel as the sole necessary cation, namely, nickeline (NiAs), breithauptite (NiSb), and millerite (β-NiS). Their reflectances have been measured in air and in oil between 400 and 700 nm. Since all three sets of curves indicate that calculations of refraction indices and absorption indices may be made with small errors only, these calculations have been made. It is found that within a great part of the visible spectrum the maximum absorption indices occur for vibrations perpendicular to the shortest Ni−Ni distance.

Notes: Zusammenfassung Eine schichtgebundene Manganlagerstätte aus dem Jura der Nördlichen Kalkalpen wurde im Gebiet zwischen Golling und Abtenau (Salzburg) untersucht. Die Strubbergschichten (Doggertieferer Malm) bestehen überwiegend aus grauen bis schwarzen kieseligen Mergelschiefern. Grobe Mass Flow-Breccien bilden im zentralen Abschnitt des Untersuchungsgebietes einen kennzeichnenden Horizont. Die gesamte Abfolge erreicht eine Mächtigkeit bis zu etwa 200 m. Mergelschiefer mit geringen Mangangehalten (≤5 Gew.-% MnO) bestehen aus Calcisphärenführenden Wackestones und Packstones; bei den Mn-reichen Schiefern (〉5 Gew.-% MnO) handelt es sich um Mudstones. An Hand tonmineralogischer Untersuchungen kann gezeigt werden, daß die Gesteine eine niedrigstgradige (=anchizonale) Metamorphose erfahren haben. Die Manganmineralisation besteht überwiegend aus karbonatischen Mineralphasen. Es können zwei Hauptmineralvergesellschaftungen unterschieden werden: Eine Mn-arme Paragenese mit Mn-armem Calcit mit oder ohne Dolomit, und eine Mn-reiche Paragenese mit Mn-reichem Calcit, Kutnahorit und Ca-reichem Rhodochrosit. An sekundären Manganmineralen können Pyrolusit, Manganit und in geringen Mengen auch Birnessit und Todorokit nachgewiesen werden. Solche sekundären Minerale finden sich nur in Proben, in denen Rhodochrosit als einziges Karbonatmineral vorkommt. Der Mangangehalt der Mn-reichen Gesteinsgruppe hat zwischen 15 und 20 Gew.-% MnO ein Häufigkeitsmaximum. Das Mn/Fe-Verhältnis dieser Gruppe beträgt 2,3 und stimmt gut mit anderen verwandten Gesteinen aus den Nördlichen Kalkalpen und aus Ungarn überein. Diagenetische Erscheinungen sind vor allem in der Mn-armen Calcisphären-führenden Fazies zu beobachten; es kann eine diagenetische Mineralabfolge aufgestellt werden. Hinsichtlich der Genese wird folgende Modellvorstellung entwickelt: Das Ausgangssediment der Mn-reichen Gesteine war ein Radiolarien- und Spicula-führender mergeliger Schlamm, der reichlich organisches Material führte. Der Großteil der Kieselskelette wurde wahrscheinlich bereits in einem frühen Diagenesestadium gelöst. Unter reduzierenden und stark alkalischen Bedingungen wurde ein primäres Mangankarbonat mit mikrosphärolithischer Struktur ausgefällt. Als Manganquelle wird eine submarin vulkanogen-hydrothermale Tätigkeit angenommen. In den darauffolgenden diagenetischen Stadien hatte das primäre Karbonat Auflösungen und Neubildungen erfahren. So handelt es sich sehr wahrscheinlich bei Ca-reichem Rhodochrosit, Kutnahorit und Mn-reichem Calcit um Diageneseprodukte. Die zonargebauten Mn-hältigen Karbonatkristalle (Kern: Mn-reicher Calcit, Hülle: Ca-reicher Rhodochrosit) werden als Bildung der anchizonalen Metamorphose betrachtet.

Notes: Summary The reflectances of three uniaxial isotypic elements occurring as minerals, namely, arsenic (As), antimony (Sb), and bismuth (Bi) have been measured in air and in oil between 400 and 700 nm. Absorption coefficients, indices of refraction and absorption indices have been calculated with relatively small errors. It is found that the maximum absorption indices occur for vibrations parallel to the puckered sheets of the crystal structures, suggesting significant metallic bonding perpendicular to these sheets.

Notes: Summary The reflectance spectra for the isotypic orthorhombic minerals marcasite, FeS2 and löllingite, FeAs2 have been measured in air and in immersion oil between 400 and 800 nm, and the indices of refraction and absorption indices have been calculated. Marcasite shows a practically “isotropic” behaviour of the optical constants, löllingite is characterized by a “uniaxial” optical behaviour with maximum absorption occurring perpendicular to the relatively short Fe-Fe distances.

Notes: Summary The water content of nephelines from volcanic, subvolcanic and metamorphic parageneses of Somma-Vesuvio, Italy was studied by polarized FTIR microspectrometry on oriented (0001) crystal plates. The H(in2)O content varies from 0.05 to 0.39 wt% and is mainly controlled by the number of vacancies in the alkali site. Most samples show an inhomogeneous distribution of the H2O molecules, oriented with their H-H-axis perpendicular to [0001]. The absorption behaviour in the region of the OH-stretching fundamentals is characterized by four spectra types. The “high temperature spectrum” of a thermally treated nepheline reported by Beran and Rossman (1989) also occurs in some natural samples from the metamorphic paragenesis of Somma-Vesuvio.