ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
p-Acryloyloxy-tri-n-butylzinnbenzoat (ABTB) wurde durch Reaktion von p-Hydroxy-tri-n-butylzinnbenzoat und Acrylsäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid hergestellt. Die Monomerreaktivitätsverhältnisse für die Copolymerisationen von ABTB (M1) mit Methylacrylat (M2), Ethylacrylat (M2), n-Butylacrylat (M2), Methylmethacrylat (M2), Styrol (M2) und Acrylnitril (M2) wurden entsprechend zu r1 = 0,080, r2 = 1,046; r1 = 0,039, r2 = 1,585; r1 = 0,019, r2 = 2,076; r1 = 0,150, r2 = 1,710; r1 = 0,113, r2 = 1,339 und r1 = 0,007, r2 = 2,853 bestimmt. Die Q- und e-Werte für das zinnorganische Monomere wurden berechnet. Die Copolymerisationen wurden in Lösung bei 70°C mit 1 mol-% Azobisisobutyronitril als Initiator durchgeführt. Die Struktur von ABTB und der hergestellten Copolymeren wurde durch IR-und 1H-NMR-Spektroskopie untersucht.
Notes:
p-Acryloyloxy-tri-n-butyltin benzoate (ABTB) was prepared by the reaction of p-hydroxy-tri-n-butyltin benzoate and acrylic acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide. The monomer reactivity ratios for the copolymerizations of ABTB (M1) with methyl acrylate (M2), ethyl acrylate (M2), n-butyl acrylate (M2), methyl methacrylate (M2), styrene (M2) and acrylonitrile (M2) have been found to be r1 = 0.080, r2 = 1.046; r1 = 0.039, r2 = 1.585; r1 = 0.019, r2 = 2.076; r1 = 0.150, r2 = 1.710; r1 = 0.113, r2 = 1.339 and r1 = 0.007, r2 = 2.853, respectively. The Q and e values for the prepared organotin monomer were calculated. Copolymerization reactions were carried out in solution at 70°C using 1 mol-% azobisisobutyronitrile. The structure of the ABTB monomer and the prepared copolymers was investigated by IR and 1H-NMR spectroscopy.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051690106
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