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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 533-536 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of Aluminium and its Alloys in Different WatersThere are corrosion tests of aluminium and its alloys in river waters and in cooling waters of circulating systems carried out at natural conditions. In river waters corrosion was low and uniform while there were pitting corrosions in circulating waters. The compositions and the impurities of the waters influence the corrosions essentially. The differences between the corrosion behavior of the different materials were slight. Laboratory tests stated that AlMn and AlMg alloys suffer the most intensive corrosion by mutual action of Cu++, Cl′, Ca++, HCO3′ in presence of oxygen. Pitting corrosion depends largely on the concentration of the ions mentioned. Other cations and anions cause lower or no pitting. The losses of weight, the number of holes on the surfaces, the maximal depth of corrosion and the nature of the corrosion products were observed in dependance of the concentration of Cu++, Cl′, Ca(HCO3)2 and pH-Value.
    Notes: Korrosionsversuche mit Aluminium und seinen Legierungen wurden in den Fluß- und Kühlwässern von Zirkulations-systemen unter natürlichen Bedingungen durchgeführt. In Flußwässern war die Korrosion gering und gleichmäßig, in den Zirkulationswässern erfolgte Lochfraßkorrosion. Die Zusammensetzung und Verunreinigungen des Wassers übten einen wesentlichen Einfluß auf die Korrosion aus. Die Unterschiede in der Korrosion der einzelnen Werkstoffe waren gering. Durch die laboratoriumsmäßigen Untersuchungen wurde bestätigt, daß bei den Legierungen AlMn und AlMg die intensivste Korrosion durch komplexe Einwirkung von Cu++, Cl′, Ca++, HCO3′ bei gleichzeitiger Anwesenheit von O2, bewirkt wird. Die Lochfraßkorrosion hängt von der Konzentration der angeführten Ionen stark ab. Andere Kationen und Anionen bewirkten geringere oder keine Lochfraßkorrosion. Quantitativ wurden die Gewichtsverluste, die Anzahl der Löcher, die von der Lochfraßkorrosion befallene Oberfläche, die maximale Korrosionstiefe und die Natur der Korrosionsprodukte in Abhängigkeit von der Konzentration von Cu++, Cl′, Ca(HCO3)2 und pH verfolgt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 519-521 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Permeability of Ions in Films of PaintsBy means of the conception to consider films of paints as ion selective membranes we tried to influence the permeability of ions of an alkyd resin by addition of cationic and anionic exchangers as well as by addition of their mixtures. The results were that such additions are of great influence upon the permeability of ions. We observed that the interfaces between the films are retarding diffusion. By adding mixtures of cathodic and anodic exchangers to wash primers, underpaint corrosion of rusted iron metals can be avoided. This is discerned by an adsorption of the corrosive agents (soluble salts) of the rust layers by ion exchangers.
    Notes: Auf Grund der Auffassung des Anstrichfilmes als ionenselektive Membran wurde versucht, durch Zusatz von Kationen- oder Anionenaustauschern und einer Mischung von beiden, die Ionendurchlässigkeit eines Alkydharzfilmes zu steuern. Es wurde gefunden, daß der Zusatz von diesen Stoffen den Durchtritt von Ionen (mikroskopisch gemessen) stark beeinflußt. Dabei wurde eine bremsende Einwirkung der Grenze zwischen den einzelnen Filmschichten auf die Diffusion beobachtet. Durch Zusatz einer Mischung von Kationen- und Anionenaustauschern zu Grundanstrichen, kann die Unterrostung von gestrichenen, angerosteten Eisenmetallen unterbunden werden. Dies wird durch die Bindung der korrosionsfördernden Stoffe im Rost (lösliche Salze) durch die Ionenaustauscher erklärt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Measuring Electro Chemical Data at Temperatures up to 300° C under Equilibrium PressuresIn a simple way the potentials of the kalomel and the silver chloride electrodes were measured t temperatures between 20°C and 300°C. The courses of the potentials of these electrodes are reproducible up to a temperature of 200°C. Above 200°C the equilibria of the potential determining reactions are disturbed by the thermal decomposition of kalomel and silver chloride. For electro chemical measurements at higher temperatures the electrode Ag/AgCl/NaClsat is most suitable because its potential varies about 10 mV only between 25°C and 200°C. [E25°C = + 189 mV; E200°C = + 179 ± 2 mV].
    Notes: In einer einfachen Meßeinrichtung wurde der Potentialverlauf der Kalomel-Elektrode und der Silberchlorid-Elektrode bei einer von 20°C bis 300°C steigenden Temperatur gemessen. Es wurde festgestellt, daß der Potentialverlauf dieser Elektroden bis zu 200°C reproduzierbar ist. Oberhalb 200°C wird das Gleichgewicht der potentialbestimmenden Reaktion durch eine Wärmezersetzung von Kalomel und Silberchlorid gestört. Für die elektrochemischen Messungen bei höheren Temperaturen ist bestgeeignet die Elektrode Ag/AgCl/NaClsaf, deren Potential sich im Temperaturbereich 25°C bis 200°C nur um etwa 10 mV ändert [E25°C = + 189 mV; E200°C = + 179 ± 2 mV].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 526-529 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Value of the Protection by Polyamide Covers in Acid and Alkaline SolutionsThe rate of the heterogeneous hydrolysis of polycaprolactum has been studied as dependent on PH and temperature. It was found that the rate of reaction is dependent on the rate of diffusion of the hydrolytic medium through the protective polycaprolactam cover.By means of microscopical investigations, time dependence of the depth of penetration of acid and alkaline solutions in polycaprolactam was determined. The diffusion coefficients were calculated. The formula \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log \,x_2 = k(\log \,t_2 - \log \,t_1) + \log \,x_1 $$\end{document} can be used to the calculate the time, in which the medium reaches the metal. The results show, that protective polycaprolactam covers, being 1-2 mm thick, have a durability between 6 months and 1 year in acid solutions and 2 to 5 years in the alkaline solutions.
    Notes: Es wurde die Abhängigkeit der heterogenen Hydrolyse des Polycaprolactams vom pH-Wert und der Temperatur studiert. Es wurde festgestellt, daß die Reaktionsgeschwindigkeit von der Diffusions-geschwindigkeit des hydrolytischen Mediums durch den Belag wesentlich beeinflußt wird, Mit Hilfe mikroskopischer Untersuchung wurden die Zeitabhängigkeit der Diffusionstiefe von Säuren und Basen durch Polycaprolactam ermittelt und die Diffusionskoeffizienten berechnet. Die Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log \,x_2 = k(\log \,t_2 - \log \,t_1) + \log \,x_1 $$\end{document} läßt sich mit Erfolg zur Berechnung der Zeit verwenden, innerhalb welcher das Medium durch die Polycaprolactamschicht bis zur Metallunterlage diffundiert. Aus den Ergebnissen folgt, daß die Lebensdauer von 1 bis 2 mm dicken Polycaprolösungen im Bereich von 6 Mon. bis zu 1 jhr. liegt; je nach der Temperatur des zu 1 Jhr.; je nach der Temperatur des Mediums. Für Lösungen von Alkalien ist ein Schutz gegen Korrosion für Zeitdauer von 2 bis mehr als 5 Jhr. gewährleistet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 536-538 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Behavior of Thinnest Oxide Layers on MetalsThere is a report on investigations of the thin and invisible layers on metal surfaces. The results allow to discern their influence on the kinetics of surface reactions and corrosion processes.By means of two new methods  -  the measurement of the ellipticity of reflected, polarised light and the measurement of the emission of exoelectrons  -  we found that there is under normal conditions a thin adsorbtion layer which influences the kinetic of passivation.The emessive power, the conductivity and the diffusion behavior of the thin oxide layers are further important facts of the control of the degree of activity or passivity of metal surfaces in corrosion reactions. The higher the activity of the surface the more electrons are emitted under certain conditions. On this basis the temporary degree of activity and its dependance of time, temperature, exposion to light and so on could be determined. As the emission spectra of naturally or by heat produced layers of the different metals (Al, Sn, Cu, Cr, Ni, Zn) are differing the emission is regarded as a total of the whole corrosion system.
    Notes: Die Arbeit behandelt die Erforschung der dünnen und unsichtbaren Schichten auf Metalloberflächen und erklärt deren Einfluß auf die Kinetik der Oberflächen-reaktionen und Korrosionsvorgänge.Durch zwei neue Methoden  -  die Messung der Elliptizität von reflektiertem polarisiertem Licht und die Messung der Exoelektronenemission  -  wurde festgestellt, daß an den Metalloberflächen unter normalen Verhältnissen, eine physikalisch adsorbierte dünne Schicht existiert, welche die Kinetik der Passivierung beeinflußt.Für die Kinetik des Korrosionsvorganges sind weiter sehr wichtig: die Emissions-, Leitungs- und Diffusionseigenschaften der dünnsten Oxydationsschichten, welche den Aktivitäten ist, desto mehr Elektronen werden unter bestimmten Bedingungen frei. Auf dieser Grundlage konnte der augenblickliche Aktivitätsgrad und auch dessen Verlauf in Abhängigkeit von Zeit, Umgebung, Temperatur, Belichtung usw. festgestellt werden. Da bei den einzelnen Metallen (Al, Sn, Cu, Cr, Ni, Zn) nicht immer das gleiche Emissionsspektrum bei den natürlich und durch Erwärmen oxydierten Oberflauchen gefunden wurde, wird die Emission als Ergebnis des gesamten Korrosionssystems angesehen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 543-547 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Passivation of Zinc by 1,1 Dimethylethane-1-01-Chromate in the Gas PhaseA new agent to passivate zinc by action in the gas phase was suggested. The effective passivating agent is the vapor of tertiary butanol chromate. Testing the influence of the gas phase on the corrosion behavior of zinc we found that a temporary action passivates the metal and decreases the velocity of corrosion. In case the metal is subjected afterwards to the action of a corrosive agent its resistance to corrosion depends on the duration of hte action of the passivating agent. Investigating the mechanism of the reaction between the vapors of the tertiary butanol chromate and zinc we found that the partial pressure of the air determines the velocity of passivation. Sometimes zinc specimens passivated this way showed higher resistance to corrosion than those passivated by solutions of chromic acid.
    Notes: Es wurde ein in der Gasphase wirkendes passivierungsmittel für Zink vorgeschlagen, das als wirksames Passivierungsagens Dämpfe von tertiärem Butanolchromat enthält. Beim Studium des Einflusses der angeführten Gasphase auf das Korrosionsverhalten des Zinks wurde festgestellt, daß durch ihr zeitweiliges Einwirken eine passivierung des metalls und dadurch eine Herabsetzung seiner Korrosionsgeschwindigkeit bewirkt wird. Im Falle, daß das metall sekundär der Einwirkung des Korrosionsmediums ausgesetzt wird, ist seine Korrosionsfestigkeit von der Dauer der Einwirkung des Passivierungsmittels abhängig. Durch das Studium des Wirkungsmechanismus der Dämpfe von tertiärem Butanolchromat auf Zink wurde festgestellt, daß der Partialdruck der Luft im gegebenen System den die Geschwindigkeit der Passivierung bestimmenden Faktor darstellt. Bei dem durch das angeführte Chromat passivierten Zink wurde teilweise ein höherer Korrosionswiderstand festgestellt, als beim Zink, das durch eine Chromsäurelösung passiviert wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 550-552 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Measurement of Intercrystalline Corrosion by Resonance VibrationAn apparatus to measure intercrystalline corrosion by means of resonance vibrations was constructed. A specimen, showing intercrystalline corrosion as produced by a treatment in a standard solution or some how else, is subjected to the vibrations of a magnetic exitor which is fed by an amplified vibration generator. Reaching the frequency of resonance which is changing according to the degree of the corrosive attack, is indicated by modification of the sound of the specimens or by means of silicon carbide powder which is gathered in the nodal point. The accuracy of measurement depends on the force of fastening the specimen, on its position on the support and on the position of the ferromagnetic case if nonmagnetic specimens are investigated. The evaluation of the measurements is carried out by calculating the modifications of the frequencies of resonance in time or by graphic comparison of curves of different materials.
    Notes: Es wurde eine Einrichtung zur Messung der interkristallinen Korrosion mittels einer Methode der Resonanzfrequenz ausgearbeitet. Die geprüfte Probe, auf der die interkristalline Korrosion hervorgerufen wurde, sei es in Standardlösungen oder in realen Medien, wird mittels eines magnetischen erregers, der über einen Verstärker von einem Schwingungsgenerator gespeist wird, in Schwingungen versetzt. Das erreichen der Resonanzfrequenz, die sich mit dem Grad des Korrosionsanfalles ändert, wird durch die Tonänderung der Probe oder mittels Siliziumkarbid-Pulver, das sich bei der Resonanz im Schwingungsknotenpunkt ansammelt, indiziert. Die Genauigkeit der Messung hängt von der Kraft der Einspannung der Probe, von der Lage der probe im Stativ, bzw. von der Lage der ferromagnetischen Hülse (beim Messen unmagnetischer Materiale) ab. Die Auswertung der Messungen wird entweder durch Berechnung der Änderung der Resonanzfrequenz in einem gewissen Zeitabschnitt, oder durch graphisches Vergleichen der verschiedenen materialkurven (Zeitabhängigkeiten) durchgeführt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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