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  • 11
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 701-706 
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mixing Functions of the Binary System N-Methylcaprolactam - n-TetradecaneThe liquid-liquid equilibria(LLE) and the vapour-liquid equilibria(VLE) at 60°C were measured in the binary system N-methylcaprolactam (1) - n-tetradecane (2). The enthalpy of mixing HE of the same system was extrapolated from HE - measurements of N-methylcaprolactam with other alkanes. The limiting activity coefficients f∞1 and f∞2 were obtained by extrapolation from values of resp. in other alkanes. For a comparison the vapour pressures of the mixture were calculated by model equations with constants from the two limiting activity coefficients and with temperature dependent constants extracted from the LLE and HE measurements.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 191-197 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird der Einfluß des elektrischen Stromes auf Lösungen von MgBr2 in Pydrin und von MgCl2 in Dimethylformamid mit und ohne Wasserzusatz untersucht. An festen Elektroden erfolgt keine Mg-Abscheidung, mit Hg-Kathoden dagegen Amalgambildung. Eine Deutung der kathodischen Vorgänge wird angegeben. Das Reaktionsschema führt entsprechend der experimentellen Befunde zu Formaldehyd und Dimethylamin als Zersetzungsprodukten des Lösungsmittels. Auf die Rolle anorganischer Komponenten bei elektrochemischen Reaktionen organischer Stoffe wird hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 218-225 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Phasendiagramme bzw. die Zweibodenkörperlinien des reziproken Salzpaares Ca(OH)2 + Na2SO4 ⇌ CaSO4 + 2 NaOH in wäßriger Lösung von 0°C-50°C angegeben. Es wird gezeigt, daß die Bildung von Glauberit (CaSO4 · Na2SO4) oder dem labilen Doppelsalz CaSO4 · 2 Na2SO4 · 2 H2O sich auf die Kaustifizierung günstig auswirkt. Für die Gleichgewichtsisotherme über den Bodenkörpern Gips und Kalk ist es möglich, mit Hilfe der 2. Näherung von DEBYE-HÜCKEL und der Übertragung des Ansatzes der athermischen Lösung nach GUGGENHEIM auf Elektrolyte eine im Bereich der Ionenstärke 0,16-10,0 gültige Konstante des Massenwirkungsgesetzes anzugeben. Aus deren Temperaturabhängigkeit zwischen 25°C und 35°C folgt eine Reaktionsenthalpie, die recht gut mit der aus den Lösungsenthalpien der beiden Bodenkörper berechneten übereinstimmt.An Hand der Phasendiagramme bzw. der Zweibodenkörperlinien ergibt sich ein begünstigender Einfluß auf die Kaustifizierung des Natriumsulfats bei Doppelsalzbildung, besonders wenn Glauberit entsteht. Die isotherme Zunahme der [OH-]-Ionenkonzentration mit steigender Ionenstärke entspricht in einem Bereich von 0,16-10,0 dem Massenwirkungsgesetz, wenn man die elektrostatischen Einflüsse der interionischen Wechselwirkung durch die 2. Näherung nach DEBYE-HÜCKEL, die geometrischen Einflüsse durch einen der athermischen Lösung nach GUGGENHEIM entsprechenden Ansatz berücksichtigt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 19 (1963), S. 106-116 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei 30, 100 und 300 Torr werden Meßergebnisse von Gleichgewichtsdaten Flüssigkeit-Dampf im System Cyclohexanon-Cyclohexanol angegeben, die keine thermodynamische Konsistenz zeigen. Am Beispiel der Ergebnisse bei 30 Torr werden die Werte nach der Methode von Broughton und Brearly verbessert und eine Beziehung von Chao zur Wiedergabe angewandt. Es Zeigt sich, daß das System Cyclohexanon-Cyclohexanol im Bereich hoher Cyclohexanon-Konzentrationen einen azeotropen Punkt besitzen könnte, zumindest sich die Gleichgewichtskurve x1v = F(x1L) der Diagonalen x1v = x1L sehr stark anschmiegt, so daß reines Cyclohexanon durch Rektifikation - wenn überhaupt - nur mit großem Aufwand zu erhalten wäre.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 20 (1963), S. 151-160 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Gleichgewichte zwischen Flüssigkeit und Dampf des Systems Methanol-Dimethylformamid (DMFA) isobar bei 130, 250, 400, 550 und 760 Torr in einer Umlaufapparatur gemessen. Aus einer Anwendung des Konsistenzkriteriums von Redlich und Kister auf die Messungen bei 130 Torr ergab sich eine Mischungsenthalpie von - 63J mol-1. Über ein Näherungsverfahren wurden für isotherme Schnitte die Konstanten des Ansatzes von Redlich-Kister berechnet. Die Meßwerte konnten damit innerhalb eines Fehlers von ± 3% rückwärts berechnet werden. Die thermodynamischen Excessfunktionen wiesen auf stärkere zwischenmolekulare Wechselwirkungen (ΔGE〈0,δHM〈0) und kooperative Orientierung hin (ΔSE〉 0).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 126-136 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Frage nach der Verwendung der Viskoseendlaugen war uns Anlaß, das Problem der Sulfatkaustifizierung wieder aufzugreifen und im Zusammenhang damit weitere Untersuchungen des quaternären Systems sowie einiger Teilsysteme durchzuführen. Die 1. Mitteilung behandelt die Umsetzung zwischen Na2SO4 und Ca(OH)2. Nach einer kurzen Literaturübersicht werden einige theoretische Voraussetzungen diskutiert. Die Ergebnisse des experimentellen Teiles zeigen, daß die resignierenden Schlußbemerkungen der bisherigen Veröffentlichungen über dieses Thema zumindest verfrüht waren. Unter Ausnutzung der Bildung von Glauberit als Bodenkörper war es uns möglich, eine fast halbnormale Lauge zu erhalten.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 18 (1962), S. 72-78 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus nach der dynamischen Methode gemessenen Dampfdruckwerten des Methyl-formiats werden Dampfdruckgleichungen aufgestellt und daraus mit Hilfe des zweiten Virialkoeffizienten die Verdampfungsenthalpien berechnet. Die berechneten Werte stimmen mit kalorimetrisch gemessenen gut überein. Die reduzierte Dampfdruckgleichung gibt im Untersuchungsbereich eine Gerade, deren Konstanten A = 7,55 und B = 7,28 größer sind als die von GUGGENHEIM für Moleküle mit kugelsymmetrischen Kraftfeldern angegebenen. Die Verdampfungsentropie ist am Siedepunkt größer als die nach der Regel von PICTET-TROUTON errechnete.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 641-652 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Beziehungen für die Separierung der freien Exzeßenthalpien von binären Systemen aus Tetrachlormethan mit Benzol und verschiedenen alkylsubstituierten Benzolen entsprechend den Formen der zwischenmolekularen Wechselwirkungen abgeleitet. Für die nichtspezifische Wechselwirkung wurde das Kontinuumsmodell von LINDER auf binäre Systeme ausgedehnt. Der Beitrag der Elektronendonator-Akzeptor-Wechselwirkung wurde mit einem Modell der idealen Mischung für die AB-Bildung berechnet und die Gleichgewichtskonstanten aus der Beziehung zum Ionisationspotential mit Hilfe der experimentellen Werte von PRAUSNITZ u. a. für Benzol, Mesitylen und Hexamethylbenzol berechnet. Der aus der Störung der Flüssigkeitsstruktur der aromatischen Komponente resultierende Anteil wurde nach einem Modell der ideal assoziierten Lösung angesetzt, das Simultangleichgewicht tierativ gelöst und die als adjustierbare Parameter gewonnenen Gleichgewichtskonstanten als Funktion der Ionisierungsenergien diskutiert. Sie sind den von McGLASHAN auf anderem Weg ge wonnenen Konstanten proportional. Damit ist eine physikalisch sinnvolle Deutung der freien Exzeßenthalpie einer Gruppe von binären Systemen möglich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 4-7 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das instabile Salzpaar Na2OH—CaSO4 in wäßriger Lösung führt unter Einhaltung bestimmter Anfangsbedingungen schnell zu einem Lösungsgleichgewicht über den Bodenkörpern Gips und Kalk. Bei einem Anfangsverhältnis NaOH:CaSO4 = 1 besitzt es zwischen den Laugenkonzentrationen 〉 0,075 und 〈 5,2 reziproken Charakter. Bei 0-50° C ist eine [OH-]-Konzentration von 0,17 - 0,18 n zu erreichen, bei höheren Temperaturen nimmt sie ab, solange Gips beständiger Bodenkörper ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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