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  • 1
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Bone ; Cartilage ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les concentrations de pyrophosphate inorganiques (PPi), d'orthophosphate et de calcium ont été déterminées dans le cartilage au repos, en prolifération, hypertrophique et calcifié au niveau d'épiphyses foetales de veaux et aussi dans l'os spongieux, périosté et compact. Dans les échantillons de cartilage, le contenu en PPi augmente progressivement dans l'ordre énoncé ci-dessus, de 8.59 μg P/g en poids sec de cartilage au repos à 236 μg P/g en poids sec dans le cartilage calcifié. Cependant, le rapport PPi sur orthophosphate suit une relation inverse: il est plus élevé dans la zone de repos et diminue considérablement lorsque le tissu se calcifie. Le rôle possible du PPi, en inhibant la précipitation de phosphate de calcium amorphe (ACP) et en ralentissant la transformation d'ACP en hydroxyleapatite (HA) dans les tissus calcifiés, est envisagé par rapport à d'autres facteurs, tels que le collagène, le magnésium, les phospholipides et les protéines-polysaccharides, qui peuvent aussi intervenirin vivo. Pour l'instant, aucun facteur isolé ne peut être considéré comme un régulateur physiologique certain.
    Abstract: Zusammenfassung Der Gehalt an anorganischem Pyrophosphat (PPi), Orthophosphat und Calcium wurde in ruhendem, proliferierendem, hypertrophischem und verkalktem Knorpel von foetalen Kalbsepiphysen und auch in spongiösem, periostalem und kompaktem Knochen gemessen. Bei den Knorpelproben nahm der Gehalt an PPi progressiv in der oben angegebenen Reihenfolge zu: von 8,59 μg P/g Trockengewicht in ruhendem Knorpel bis zu 236 μg P/g Trockengewicht in verkalktem Knorpel. Das PPi/Orthophosphat-Verhältnis hingegen verlief in umgekehrter Richtung; es war am höchsten in der ruhenden Zone und nahm dramatisch ab, wenn das Gewebe verkalkte. Die mögliche Rolle von PPi bei der Hemmung der Ausfällung von amorphem Calciumphosphat (ACP) und bei der Verlangsamung der Umwandlung von ACP in Hydroxyapatit (HA) in verkalkenden Geweben wird in bezug auf folgende anderen Faktoren, welche den Vorgang in vivo ebenfalls beieinflussen könnten, diskutiert: Collagen, Magnesium, Phospholipide und Proteinpolysaccharide. Bis jetzt war es nicht möglich, einen einzelnen Faktor als sicheren physiologischen Regulator zu identifizieren.
    Notes: Abstract The amounts of inorganic pyrophosphate (PPi), orthophosphate and calcium have been measured in resting, proliferating, hypertrophic and calcified cartilage from foetal calf epiphyses and also in cancellous, periosteal and compact bone. In the cartilage samples, the content of PPi increased progressively in the order named above, from values of 8.59 μg P/g dry weight in resting cartilage to 236 μg P/g dry weight in calcified cartilage. However, the ratio of PPi to orthophosphate followed the reverse relationship and was highest in the resting zone and fell dramatically as the tissue calcified. The possible role of PPi in inhibiting the precipitation of amorphous calcium phosphate (ACP) and in the slowing the transformation of ACP to hydroxyapatite (HA) in calcifying tissues is discussed in relation to other factors, such as collagen, magnesium, phospholipids and proteinpolysaccharides, which might also influence the processin vivo. At present, no single factor can be identified as a proven physiological regulator.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Calcium Phosphate ; Phosphatase ; Crystallization ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La transformation du phosphate calcique de la forme amorphe en forme cristalline a été étudiéein vitro dans différentes conditions. On a suivi cette transformation en étudiant la variation des paramètres suivants: le pH de la solution et sa teneur en calcium et en phosphate, ainsi que le rapport Ca/P et la courbe de diffraction aux rayons X de la phase solide. Le pyrophosphate inorganique augmente sensiblement le temps nécessaire à cette transformation dans les différentes conditions choisies. Cet effet s'annule lorsqu'on ajoute en plus du pyrophosphate de la phosphatase alcaline intestinale. Les auteurs suggèrent que le pyrophosphate pourrait être l'un des facteurs qui permettent à une partie du minéral de l'os de demeurer dans un état non-cristallin. La phosphatase alcaline de l'os, grâce à son activité pyrophosphatasique, serait capable d'accélérer cette transormationin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umwandlung von amorphem in kristallines Calciumphosphat wurdein vitro unter verschiedenen Bedingungen studiert. Diese Umwandlung wurde folgendermaßen verfolgt: einerseits in der Lösung durch Änderung des pH's und des Calcium- und Phosphatgehaltes, andererseits in der soliden Phase durch Änderung des Ca/P-Verhältnisses, sowie des Röntgenstrahlendiffraktionsbildes. Es konnte festgestellt werden, daß unter den verschiedenen Versuchsbedingungen die Anwesenheit von anorganischem Pyrophosphat die zur Umwandlung benötigte Zeit wesentlich verlängert. Wird noch intestinale alkalische Phosphatase zugesetzt, so wird die durch das Pyrophosphat verlängerte Umwandlungszeit aufgehoben. Es wird vorgeschlagen, daß Pyrophosphat einer der Faktoren sein kann, der Teile des Knochenminerals in einem nicht kristallinen Zustand verbleiben läßt. Die alkalische Knochen-phosphatase könnte, dank ihrer Pyrophosphataseaktivität, eine Beschleunigung des Umwandlungsprozessesin vivo ermöglichen.
    Notes: Abstract The transformation of amorphous calcium phosphate into its crystalline form has been studiedin vitro under various conditions. The transformation was followed by changes in the pH and in the calcium and phosphate content of the solution and by changes in the Ca/P ratio and x-ray diffraction patterns of the solid phase. It was found that inorganic pyrophosphate markedly increased the time required for the transformation under the various conditions used. The addition of intestinal alkaline phosphatase abolished this retarding effect of pyrophosphate on the transformation. It is proposed that pyrophosphate may be one of the factors that allows part of the bone mineral to persist in a non-crystalline state. The alkaline phosphatase of bone, by virtue of its pyrophosphatase activity, might be able to accelerate the transformation processin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Orthophosphate ; Phosphonates ; Phosphates ; Parathyroid ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Lors d'essais précédents, nous avons montré que le pyrophosphate minéral (PPi) inhibe in vitro la dissolution de cristaux d'hydroxyapatite et nous avons suggéré que le PPi pourrait être un régulateur physiologique de la résorption osseuse. Dans ce travail, nous avons cherché si le PPi ainsi que d'autres produits phosphorés ont une action inhibitrice sur la résorption osseuse induite par l'hormone parathyroïdienne dans des calottes craniennes de souris et sur l'augmentation du calcium plasmatique induite par l'hormone parathyroïdienne chez des rats thyroparathyroïdectomisés maintenus en régime déficient en calcium. Ni l'orthophosphate, ni le pyrophosphate, ni les polyphosphates, ni deux phosphates polymérisés, inhibiteurs des phosphatases, n'ont inhibé la résorption des calottes craniennes, ni l'augmentation du calcium plasmatique. Par contre, certains phosphonates, contenant la liaison P-C-P, ont réduit la dissolution in vitro de cristaux d'hydroxyapatite et inhibé la résorption osseuse en culture de tissus à une concentration aussi faible que 1,6×10−6 molaire. Certains diphosphonates ont inhibé également l'augmentation du calcium plasmatique chez des rats thyroparathyroïdectomisés. La différence d'activité des produits contenant la liaison P-O-P ou P-C-P peut être attribuée à une plus grande résistance des derniers à une hydrolyse chimique ou enzymatique. Les phosphonates peuvent servier de modèle pour étudier l'action du PPi endogène de l'os. Ils peuvent également être utiles pour éclaircir le mécanisme de la formation et de la destruction osseuse et pourraient jouer un rôle dans la thérapie des maladies présentant une résorption osseuse accrue.
    Abstract: Zusammenfassung Frühere Untersuchungen zeigten, daß anorganisches Pyrophosphat (PPi) die Auflösung von Hydroxyapatit-Kristallenin vitro hemmt; es wurde vorgeschlagen, daß PPi physiologisch die Knochenresorption regulieren könnte. Bei diesem Versuch wurden PPi und andere Phosphatderivate auf ihre Eignung geprüft, die Knochenresorption zu hemmen, welche an Mäusecalvarien durch Parathormon hervorgerufen wurde; ebenso wurde abgeklärt, ob diese Substanzen in thyroparathyreoidektomierten, auf calciumarmer Diät gehaltenen Ratten in der Lage waren, den durch Parathormongaben verursachten Blutcalciumanstieg zu hemmen. Weder Orthophosphat, noch Pyrophosphat, Polyphosphat und zwei polymere Phosphatinhibitoren der Phosphatasen konnten die Resorption von Calvarien oder den Anstieg des Plasmacalciums hemmen. Dagegen verzögerten verschiedene Phosphonate mit P-C-P-Bindungen die Auflösung von Hydroxyapatitin vitro und hemmten dazu in so tiefen Konzentrationen wie 1,6×10−6M die Knochenresorption in der Gewebezucht. Einige Diphosphonate hemmten auch den Plasmacalciumanstieg bei thyroparathyreoidektomierten Ratten. Eine Ursache der unterschiedlichen Wirksamkeit von Substanzen, welche P-O-P- oder P-C-P-Bindungen enthalten, kann darin liegen, daß die letztgenannten einen größeren Widerstand gegenüber chemischer und enzymatischer Hydrolyse entgegenbringen. Phosphonate könnten als Model für die Wirkung des endogenen PPi im Knochen dienen und zudem zur Erläuterung der Mechanismen von Knochenbildung und-resorption nützlich sein; sie könnten auch zur Therapie jener Krankheiten, die eine erhöhte Knochenresorption zur Folge haben, herangezogen werden.
    Notes: Abstract Earlier studies have shown that inorganic pyrophosphate (PPi) inhibits the dissolution of hydroxyapatite crystalsin vitro and it has been suggested that PPi might be a physiological regulator of bone resorption. In this study PP1 and other phosphate compounds have been tested for their ability to inhibit bone resorption induced by parathyroid hormone in mouse calvaria and to inhibit the rise in plasma calcium induced by parathyroid hormone in thyroparathyroidectomised rats on a low calcium diet. Orthophosphate, pyrophosphate, polyphosphate and two polymeric phosphate inhibitors of phosphatases did not inhibit the resorption of calvaria or the rise in plasma calcium. In contrast, several phosphonates containing P-C-P bonds retarded the dissolution of hydroxyapatite crystalsin vitro, and, at concentrations down to 1.6×10−6M, inhibited bone resorption in tissue culture. Some diphosphonates also inhibited the rise in plasma calcium in thyroparathyroidectomised rats. One reason for the difference between the effects of compounds containing P-O-P and P-C-P bonds may be related to the greater resistance of the latter to chemical and enzymic hydrolysis. Phosphonates may provide a model for the effect of endogenous PP1 in bone, and might be of use in elucidating provide a model for the effect of endogenous PP1 in bone, and might be of use in elucidating mechanisms of bone formation and resorption and in the therapy of diseases that involve increased resorption of bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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