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  • Inorganic Chemistry  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Einige Umsetzungen des Tetrahydroxy-p-benzochinons (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1239-1246 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrahydroxy-p-benzochinon zeigt einige Eigenschaften, die es als „doppeltes aci-Redukton“ erscheinen lassen. So erleidet es „Diazo-Spaltung“ unter Bildung von Mesoxalsäure-bis-arylhydrazid. Diazomethan verwandelt es in den Tetramethyläther, der leicht, sogar durch den Ausgangsstoff, zum entspr. Hydrochinon reduziert wird. Es werden noch Acetyl- und Aminoderivate des Tetrahydroxy-p-benzochinons und seines Dimethyläthers beschrieben sowie die UV- und IR-Spektren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920602
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chapman-Umlagerungen. Synthese aromatischer N.N′-Diaryl-diamine mit o.o′-ständigen Carboxylgruppen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2870-2884 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach dem Prinzip der Chapman-Synthese werden Bis-benzimidsäureester der Benzol-, Naphthalin- und Anthrachinonreihe (5, 10, 13, 15) thermisch zu N. N′-Diaryl-N. N′-dibenzoyl-diaminen mit o.o′-ständigen Alkoxycarbonylgruppen (6, 11, 14, 16) umgelagert, deren alkalische Hydrolyse zu den entsprechenden N.N′-Diaryl-diaminen mit freien Carboxyl-gruppen führt. Eine Variante dieser Synthese wurde in der thermischen Umlagerung von Bis-isoharnstoffäthern (19, 22, 24, 27) gefunden, die bereits bei wesentlich tieferen Temperaturen erfolgt.
    Additional Material: 13 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000912
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Redox-Disproportionierung von vic.-Polycarbonylverbindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1451-1466 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische vic.-Polycarbonylverbindungen erleiden beim trockenen Erhitzen ihrer Hydrate oder beim Erwärmen mit Wasser oder verd. Säuren eine Disproportionierung, wobei als Reduktionsprodukte die entsprechenden aci-Reduktone entstehen; als Oxydationsprodukt kann man stets CO2, häufig auch Ringverengerungsprodukte fassen oder nachweisen. Der vermutliche Chemismus dieser Redox-Disproportionierung wird diskutiert. Für eines der untersuchten cycl.-vic. Triketonhydrate, das 5.5-spiro-Pentamethylen-1.2.3-triketo-cyclohexanhydrat, wird die Synthese beschrieben, die über die entspr. 2-Diazoverbindung, deren kupfer-katalysierte saure „Verkochung“ zum aci-Redukton und dessen Dehydrierung verläuft.  -  Aus 1.2.3.4-Tetraketo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin wurden Isonaphthazarin, CO2 und Ninhydrin in guten Ausbeuten erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930702
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, II. Die Umsetzung einiger substituierter p-Benzochinone mit Diazomethan zu p-Epoxymethyl-cyclohexadienonen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1247-1257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Chloranil entsteht das bereits von Th. Zincke auf anderem Wege hergestellte 2.3.5.6-Tetrachlor-1.1′-oxido-1-methyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4). Analoge Epoxy-Verbindungen wurden auch aus Tetramethoxy- und Tetraacetoxy-benzochinon mit Diazomethan gewonnen. Die Konstitution der von G. B. Marini-Bettòlo und L. Paoloni aus 2.6-Dimethoxy-benzochinon und Diazomethan hergestellten und als Ringerweiterungs-Produkt aufgefaßten Verbindung wird im Sinne einer Epoxyd-Formel aufgeklärt. Es werden verschiedene charakteristische Umsetzungen mit den Epoxy-Verbindungen ausgeführt, die unter Aromatisierung verlaufen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920603
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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