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  • 1970-1974  (4)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1875-1886 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Wolff RearrangementThe thermal and electron impact induced Wolff rearrangement of [carbonyl-13C]azibenzil (6) occurs without migration of the labelling. In contrast in the photochemically performed reaction a part of the label is found in the tertiary carbon atom of the resulting diphenylacetic acid, which proves the formation of an oxirene intermediate. The amount of the oxirene is smaller when the water concentration is increased. The participation of the oxirene intermediate is discussed on the basis of two alternative reaction mechanisms.
    Notes: Bei der thermischen und elektronenstoß-induzierten Wolff-Umlagerung von [Carbonyl-13C]-Azibenzil (6) bleibt die Markierung in der Carbonylgruppe fixiert. Im Gegensatz dazu gelangt im photochemischen Fall ein Teil der Markierung in das tertiäre C-Atom der resultierenden Diphenylessigsäure, wodurch der Weg über ein Oxiren bewiesen wird. Dieser Anteil nimmt bei höherer Wasserkonzentration ab. Das Auftreten der symmetrischen Oxiren-Zwischenstufe wird an Hand von zwei alternativen Reaktionsmechanismen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 749 (1971), S. 178-182 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electron Impact Induced Wolff-Rearrangement. Mass Spectrometric Measurements of Diazo CompoundsThe mass spectra of some 2-diazo carbonyl compounds are investigated by high resolution measurements and 13C-labelling. The loss of CO from the [M-N2]⊕-ions of azibenzil (1) and of the diacyl diazomethanes 2-4 indicates an electron impact induced Wolff-rearrangement. The results of analysis of teh spectrum of [2-13C]-2,4-dioxo-3-diazo-4-phenylbutane (3′) show in an equal migration ability of the methyl and the phenyl group. The ethyl esters of acetyl and benzoyl diazoacetic acid (5, 6) eliminate CO only after decomposition of the ester function. The mass spectrometric fragmentation pattern of dimethyl diazomalonate (7) shows no evidence for the migration of a methoxy group.
    Notes: Die Massenspektren einiger 2-Diazo-carbonyl-Verbindungen werden mit Hilfe von genauen Massenmessungen und einer 13C-Markierung untersucht. Beim Azibenzil (1) und den Diacyldiazomethanen 2-4 zeigt die CO-Abspaltung aus den [M-N2]⊕-Ionen eine Elektronenstoß-induzierte Wolff-Umlagerung an. Die Analyse des Spektrums von [2-13C]-2.4-Dioxo-3-diazo-4-phenyl-butan (3') ergibt eine gleich große Wanderungstendenz der Methyl- und der Phenyl-Gruppe. Beim Acetyl- bzw. Benzoyl-diazoessigsäure-äthylester (5 bzw. 6) tritt eine CO-Eliminierung erst nach dem Abbau der Ester-Funktion auf. Die massenspektrometrische Fragmentierung des Diazomalonsäure-dimethylesters (7) enthält keine Hinweise auf eine Wolff-analoge Umlagerung, die unter Verschiebung einer Methoxy-Gruppe ablaufen müßte.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 766 (1973), S. 32-44 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photolysis of 1,2,3-Thiadiazoles, III1)The photolysis of aliphatic substituted 1,2,3-thiadiazoles 2 gives by elimination of nitrogen the 1,3-diradicals 3 as primary products. Subsequently the 1,3-diradicals yield, depending on the substituents, 1,4-dithiines (6), 1,3-dithiole dervivatives (5), symmetrical and unsym-metrical thiophenes (7 and 8, respectively). The isomeric thiophenes 7 and 8 are not photochemically interconvertible. The thermolysis of 4,5-diphenyl-1,2,3-thiadiazole (2, R1 = R2 C6H5), already described, is reinvestigated and a product with previously unknown structure is shown to be 4,5-diphenyl-2-diphenylmethylene-1,3-dithiole (5, R1 = R2 = C6H5).
    Notes: Die Photolyse von aliphatisch substituierten 1.2.3-Thiadiazolen 2 liefert durch Stickstoff-Eliminierung als primäre Photoprodukte die 1.3-Diradikale 3. Diese reagieren je nach ihren Substituenten zu 1.4-Dithiinen (6), 1.3-Dithiol-Derivaten (5) und symmetrischen oder unsymmetrischen Thiophenen (7 bzw. 8). Die isomeren Thiophene 7 und 8 lassen sich photochemisch nicht ineinander umwandeln. Die bereits beschriebene Thermolyse des 4.5-Diphenyl-1.2.3-thiadiazols (2, R1= R2= C6H5) wird nachgearbeitet und das Produkt mit bisher unbekannter Struktur als 4.5-Diphenyl-2-diphenylmethylen-1.3-dithiol (5, R1= R2= C6H5) identifiziert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 3 (1970), S. 181-190 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectra of 9 purines are discussed. The xanthine purines eliminate HNCO and CO consecutively, whereas 3-methylhypoxanthine loses HCN and CO. In the case of 3-methylxanthine an ion is formed whose stabilization by rearrangement is discussed. The fragmentation pattern of 3-methyl-2-thioxanthine and 3-methyl-thiohypoxanthine is different from that of the corresponding oxygen analogues. 6-Methyl-mercaptopurine and 6-methoxypurine eliminate HCS· or HCO· respectively. For the latter reaction a mechanism is suggested.
    Notes: Die Massenspektren von 9 Purinen werden diskutiert. Purine vom Xanthintyp spalten HNCO und anschließend CO, während 3-Methylhypoxanthin HCN und CO verliert. Im Fall des 3-Methylxanthins entsteht os ein Ion, dessen Stabilisierung durch Umlagerung diskutiert. wird. Das Fragmentierungsverhalten von 3-Methyl-2-thioxanthin und 3-Methyl-thiohypoxanthin weicht von dem der entsprechenden Sauerstoffanaloga ab. 6-Methyl-mercaptopurin und 6-Methoxypurin eliminieren HCS· bzw. HCO·. Für diese Reaktion wird ein Mechanismus vorgeschlagen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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