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  • Wiley-Blackwell  (8)
  • 1985-1989  (8)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthesen radioaktiv markierter Verbindungen. 59. Darstellung von (14C-phenyl)Dinoseb, (14C-phenyl)Dinobuton und (14C-phenyl)DinobutonmethylZum Andenken an Herrn Professor Dr. H. Pracejus (1987)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 1147-1149 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Syntheses of Radioactively Labelled Compounds. 59. Syntheses of (14C-phenyl)Dinoseb, (14C-phenyl)Dinobuton and (14C-phenyl)Dinobutonmethyl
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19873290628
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  • 2
    Electronic Resource
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    Pseudochalkogenverbindungen. XXProfessor Lothar Kolditz zum 60. Geburtstage gewidmet. Pseudochalkogenolyse-Reaktionen an Hexachlorocyclotriphosphazen (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 197-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudochalkogeno Compounds. XX. Pseudochalkogenolysis Reactions with HexachlorocyclotriphosphazeneReactions of hexachlorocyclotriphosphazene, P3N3Cl6, with cyanamide, NH2CN, in the presence of triethylamine as well as with sodium malondinitrile, NaCH(CN)2, are described, which are leading to mixed chloro hydrogenpseudochalkogeno cyclotriphosphazenes of the types P3N3Cl4(YH)2 and P3N3Cl2(YH)4 (Y : NCN, C(CN)2). The new compounds are characterized on the basis of their n.m.r. and i.r. spectra; possible tautomerie equilibria are discussed.
    Notes: Es werden Pseudochalkogenolyse-Reaktionen von Hexachlorocyclotriphosphazen, P3N3Cl6, beschrieben, die bei Umsetzungen mit Cyanamid, NH2CN, in Gegenwart von Triethylamin oder mit Natrium-malondinitril, NaCH(CN)2 zu gemischten Chloro-hydropseudochalkogeno-cyclotriphosphazenen der Typen P3N3Cl4(YH)2 und P3N3Cl2(YH)4 (Y:NCN, C(CN)2) führen. Die neuen Verbindungen werden anhand ihrer NMR- und IR-Spektren charakterisiert; mögliche Tautomerie-Gleichgewichte werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895760122
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Nitrosodicyanmethanid-Komplexe von Palladium(II) und Platin(II)XXXXV. Mitt. über Metall-Pseudohalogenide; XXXXIV. Mitt. M. Köhler u. H. Köhler: Z. anorg. allg. Chem. 555 (1987) 161. (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 131-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosodicyanomethanide Complexes of Palladium(II) and Platinum(II)Synthesis and structure of nitrosodicyanmethanide complexes of the types [(C6H5)4P]2[M{NOC(CN)2}4] and M{NOC(CN)2}Cl{P(C6H5)3}2 as first nitrosodicyanmethanide derivatives of the metals of the platinum group, being hitherto described, are reported. Infrared investigations are indicating the coordination of the anionic pseudohalide ligand [NOC(CN)2]- in all cases via nitroso-nitrogen.
    Notes: Es wird über Synthese und Bindungsverhältnisse von Nitrosodicyanmethanid-Komplexen der Typen [(C6H5)4P]2[M{NOC(CN)2}4] und M{NOC(CN)2}Cl{P(C6H5)3}2 als ersten bisher beschriebenen Nitrosodicyanmethanid-Derivaten von Metallen der Platin-Gruppe berichtet. Nach IR-Untersuchungen koordiniert der anionische Pseudohalogenid-Ligand [NOC(CN)2]- stets über Nitroso-Stickstoff.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885590114
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Pseudochalkogen-Verbindungen. XVI. IR-spektroskopische Untersuchungen an Cyanamidomonophosphaten, [PO4-n (NCN)n]3- (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 561 (1988), S. 99-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudochalkogen Compounds. XVI. Infrared-spectroscopic Investigations of Cyanamidomonophosphates, [PO4-n(NCN)n]3-Infrared spectroscopic investigations of trisodium cyanamidomonophosphates of the general type Na3[PO4-n(NCN)n] · aq (n: 1, 2, 3) are reported. The vibrational spectra of the compounds are confirming very clearly the special position of cyanamidophosphates within the group of substituted phosphates: Cyanamidophosphates are characterized by a full participation of pseudochalkogen groups representing NCN substituents into the mesomeric system of the anions and an only slight shortening of the P—O distances in comparision to [PO4]3-. Characteristic frequencies between 970 and 1150 cm-1 are attributed to v(PO4-nNn)-stretching frequencies. A partial 15N labelling of the monocyanamidophosphate anion, [PO3NCN]3- leads to some splitting or shifting of frequencies being connected with vibrations of the NCN group; isolated v(P—N) stretching frequencies cannot be found.
    Notes: Es wird über infrarot-spektroskopische Untersuchungen an Natriumcyanamido-monophosphaten der allgemeinen Formel Na3[PO4-n(NCN)n] · aq (n: 1, 2, 3) berichtet. Die Schwingungsspektren der Verbindungen bestätigen sehr deutlich die Sonderstellung der Cyan-amidophosphate unter den substituierten Phosphaten: Cyanamidophosphate sind durch die Einbeziehung der Pseudochalkogen-Charakter aufweisenden NCN-Gruppen in das mesomere Bindungs-system der Anionen mit einer nur geringen Verkürzung der verbleibenden PO-Bindungslängen im Vergleich zu PO43- geprägt, charakteristische Frequenzen zwischen 970 und 1150 cm-1 werden r(PO4-nNn)-Valenzschwingungen zugeordnet. Eine partielle 15N-Markierung der Cyanamid-Gruppe in Monocyanamidophosphat, [PO3NCN]3- führt zu Aufspaltungen oder Verschiebungen der mit Schwingungen der NCN-Substituenten verbundenen Frequenzen, isolierte v(PN)-Valenzschwingungs-banden scheinen nicht aufzutreten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885610111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Zur Reaktivität von PCl5 mit Übergangsmetallcarbonylen und -phosphiden (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 111-121 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of PCl5 with Transition Metal Carbonyls and PhosphidesMoP2 reacts with 8 equivalents of PCl5 to MoCl4, which may be isolated in form of MoCl4(CH3CN)2. The reaction of PCl5 with M(CO)6 (M = Mo, W) depends on the solvent. Thus MoOCl3 · POCl3 was obtained in CCl4 whereas in CH3CN the compounds WCl4(CH3CN)2, MoCl3(CH3CN)4, mer-MoCl3(CH3CN)3, fac-MoCl3(CH3CN)3 and [Kat]+[MoCl4]- · nCH3CN ([Kat]+ = [PCl4]+, n = 6; [Kat]+ = [PPN]+, n = 4), respectively, are isolated depending on the amount of PCl5. The structure of the products is discussed on the basis of the IR- and Raman spectra and of magnetic moments.
    Notes: MoP2 reagiert mit 8 Äquivalenten PCl5 unter Bildung von MoCl4, welches als MoCl4(CH3CN)2 isoliert werden kann. Die Reaktion von PCl5 mit M(CO)6 (M = Mo, W) ist lösungsmittelabhängig. Während in CCl4 das MoOCl3 · POCl3 isoliert wird, führt die Umsetzung in CH3CN in Abhängigkeit von der Menge an PCl5 zu WCl4(CH3CN)2 bzw. MoCl3(CH3CN)4, mer-MoCl3(CH3CN)3, fac-MoCl3(CH3CN)3 und [Kat]+[MoCl4]- · nCH3CN ([Kat]+ = [PCl4]+, n = 6; [Kat]+ = [PPN]+, n = 4). Die Struktur der erhaltenen Produkte wird anhand der IR- und Ramanspektren bzw. von magnetischen Messungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    Spektroskopische Untersuchungen an Dicyanamidometallaten [M(NCNCN)4]2- der ZinkgruppeXXXVIII. Mitt. über Metall-Pseudohalogenide, XXXVII. Mitt.: H. Köhler, K. Rassmi u. R. Skirl: Z. anorg. allg. Chem. 529 (1985) 172. (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 542 (1986), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic Investigations of Dicyanamidometallates(II), [M(NCNCN)4]2- of the Zinc GroupThe synthesis of homologeous tetrakis-(dicyanamido)metallates(II) [M(NCNCN)4]2- (M: Zn, Cd, Hg) is reported. The coordination type of the ambivalent anionic ligand is discussed on the basis of the IR, ESCA, 15N, and 13C NMR spectra of the new complexes.
    Notes: Es wird über die Synthese homologer Tetrakis-(dicyanamido)-metallate(II), [M(NCNCN)4]2- (M: Zn, Cd, Hg) berichtet. Der in diesen Komplexen vorliegende Bindungstyp des anionischen, ambidenten Liganden wird anhand der IR-, ESCA-, 15N- und 13C-NMR-Spektren der neuen Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865421110
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Metall-Pseudohalogenide. XXXIX. Dicyanamid-Komplexe von Palladium(II) und Platin(II) des Typs M{N(CN)2}2L2Professor Wolfgang Wieker zum 60. Geburtstage am 19. April 1987 gewidmet (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 547 (1987), S. 69-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Pseudohalides. XXXIX. Dicyanamide Complexes of Palladium(II) and Platinum(II) of the Type M{N(CN)2}2L2The synthesis of mixed dicyanamide complexes of the type M{N(CN)2}2L2 (M: Pd, Pt) is reported. Infrared and NMR-spectroscopic investigations are indicating the hitherto undescribed coordination type M—N(CN)2 of the anionic ligand.
    Notes: Es wird über die Synthese gemischter Dicyanamid-Komplexe des Typs M{N(CN)2}2L2 (M: Pd, Pt) berichtet. Die Ergebnisse IR- und NMR-spektroskopischer Untersuchungen lassen für diese Verbindungen auf den bisher nicht beschriebenen Koordinationstyp M—N(CN)2 des anionischen Liganden schließen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875470407
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Schwefeldioxid als Ligand und Synthon. II. Synthese und Reaktionen der Trimethylsilyl-methansulfinsäure und ihrer Derivateauszugsweise vorgetragen: IX. Int. Symposium on Organic Sulphur Chemistry, Riga 1980; Chemiedozententagung der DDR, Rostock 1984 [1]. (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 138-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Dioxide as Ligand and Synthon. II. Synthesis and Reaction of Trimethylsilyl Methane Sulfinic Acid and its DerivativesSynthesis and reaction of trimethylsilyl methane sulfinic acid and its derivatives, of the type Me3SiCH2S(O)—Y (Y = OH, OM, OR, NR2) synthesized by insertion of SO2 and R1NSO, respectively, into Me3SiCH2MgCl are described. The compounds obtained are characterized by means of i.r., 1H, 29Si, and 13C n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Synthese und Reaktionen der Trimethylsilylmethansulfinsäure und ihrer Derivate des Typs Me3SiCH2S(O)—Y (Y = OH, OM, OR, NR2), dargestellt durch Insertion von SO2 bzw. R1NSO in Me3SiCH2MgCl, werden beschrieben. Die Charakterisierung der synthetisierten Verbindungen erfolgt mit Hilfe der IR-, 1H-, 29Si- und 13C-NMR-Spektroskopie.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855280915
    Location Call Number Expected Availability
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